SÍNDROME DE DRAVET

Hoxe falaremos dunha enfermidade que non sae nos periódicos ou a televisión, unha enfermidade sen coñecemento pola xente e que só quere facerse oír.

Vouvos dar unha pista; foi descrita pola psiquiatra Charlotte Dravet no ano 1978. Sóache?

Estou a falar da Síndrome de Dravet, a síndrome que provoca ataques epilépticos durante a infancia. Pero isto non pasa porque si, senón que é debido a unha mutación do xen SCN1A, esto quere dicir que a súa función que é formar unha canle de sodio entre as neuronas, vese alterada.

Aparece a moi pronta idade, entre os catro e os doce meses de vida. O primeiro ano danse lugar ás crisis epiléticas acompañado por fortes convulsións e cambios bruscos da temperatura corporal, e a partir do segundo aparecen síntomas do retraso no desarrollo congnitivo e psicomotor dos nenos.

Hai varios tipos:

               1.Crise tónico-clónica: producen rixidez en brazos e pernas seguido de movimientos espasmódicos, este tipo decirse ciegan a perder a consciencia.

               2.Mioclonías: son movimientos involuntarios e breves que provocan unha contracción muscular.

               3.Crise focal: afectan a unha área moi pequena do cerebro polo que manteen a consciencia

               4.Crise de ausencia:duran pocos segundos pero durante ese tempo o neno está ausente ou ca mirada fixa.

E agora que xa sabes do que trata esta síndrome non te esquezas en lembrar o seu día de recoñecemento: o próximo 23 de Xuño.

Para máis información:https://www.dravetfoundation.eu/

Esta entrada foi publicada en Eventos, Mediciña e saúde e etiquetada , . Garda o enlace permanente.

Deixa unha resposta