NON ESTÁN BORRACHOS!

En 1872, un médico estadounidense, George Huntington, describiu os síntomas dunha grave, rara e descoñecida enfermidade. Por este motivo coñécese como enfermidade de Huntington ou Corea de Huntington. Esta enfermidade é un trastorno no cal as neuronas en certas partes do cerebro  desgástanse ou dexenéranse e é hereditario, pasa de pais a fillos, ten un amplo impacto nas capacidades funcionais dunha persoa e xeralmente, ocasiona trastornos do movemento, pensamentos e psiquiátrico .

A causa desta enfermidade é unha alteración xenética no cromosoma 4, sufre unha mutación no seu brazo corto. Non é un cromosoma sexual por iso homes e mulleres poden desenvolvela en función da súa herdanza que reciben dos proxenitores.

O ser un xen dominante só é necesario que un dos pais posúen no seu ADN unha copia do xene defectuoso para que o seu fillo desenvolva a enfermidade.

Como esta enfermidade ten tres trastornos, hai varios síntomas de cada un deles, os mais importantes do trastorno do movemento son os problemas musculares, movementos oculares lentos e anormales, dificultade ao falar e cando andan parece que bailan, por iso as persoas que a padecen esta enfermidade teñen que deixar de traballar e de facer algún deporte.

Nos trastornos cognitivos os máis importantes son a dificultade a aprender información nova, lentitude para pensar e para organizarse. E por último o trastorno psiquiátrico o maior síntoma e a depresión por iso a causa diso as persoas teñen insomnio, tristeza, irritabilidade e retraemento social.

Non hai tratamento para esta enfermidade nin tampouco hai cura, por iso dicimos que é unha enfermidade mortal, a media de duración é uns 15-20 anos.

Esta entrada foi publicada en Ciencia e Sociedade, Mediciña e saúde, Xenética e evolución e etiquetada , . Garda o enlace permanente.

Deixa unha resposta